HIV-1 Quant Dx

Un test. Molteplici usi.

Ottimizza e semplifica i test per l'HIV-1 nel tuo laboratorio.

Il test Aptima HIV-1 Quant Dx è destinato ai seguenti usi e come strumento di ausilio per:

  • Diagnosi dell'infezione da HIV-1..
  • Conferma dell'infezione da HIV-1.
  • Gestione clinica di pazienti infetti da HIV-1.
 
Contact a rep about the Aptima HIV-1 Quant Dx assay for the diagnosis of HIV-1

Un test altamente sensibile per la rilevazione e la quantificazione dell'RNA dell'HIV-1.

Limite di rilevabilità (LoD): il test Aptima HIV-1 Quant Dx può rilevare l'RNA dell'HIV-1 fino a 12 copie/mL, utilizzando un volume di reazione di 0,5-mL.1

Il test Aptima HIV-1 Quant Dx offre il vantaggio di avere un LoD che non è uguale al Limite inferiore di quantificazione (LLoQ) quando è utilizzato per la diagnosi, in modo tale da consentire al test di rilevare la carica virale dell'HIV-1 al di sotto dei livelli quantificabili.

LLoQ: Il test Aptima HIV-1 Quant Dx indica la carica virale dell'HIV-1 fino a 30 copie/mL.1

 

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Ampio intervallo lineare.

Il test Aptima HIV-1 Quant Dx quantifica con precisione l'RNA dell'HIV-1, da 30 a 10 milione di copie/mL.1

 

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Risultati riproducibili e affidabili.

Il test Aptima HIV-1 Quant Dx è estremamente preciso nella quantificazione, con un coefficiente di variazione basso nell'intervallo linearecompresi i campioni a bassa viremia— per ottenere risultati affidabili1

 

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Garantisce la quantificazione precisa dei principali gruppi e sottotipi di HIV-1.

Il LoD è stato verificato approfonditamente per i gruppi di HIV-1 M, N e O con molteplici repliche e lotti di reagenti.1

Il LLoQ è stato stabilito e verificato approfonditamente per i gruppi di HIV-1 M, N e O.1,2

 

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Design del test studiato per proteggerlo dalle mutazioni.

Il test Aptima HIV-1 Quant Dx offre 3 livelli di protezione per prestazioni sicure nonostante le pressioni per la scelta dei farmaci e la crescente diversità genetica3:

  • Approccio dual-target per una ridondanza integrata, con entrambi i target scelti all'interno di regioni del genoma dell'HIV-1 altamente protette (LTR e pol) per garantire accuratezza nella rilevazione e nella quantificazione..
  • Design dei primer sofisticato —compresa la lunghezza— per tollerare eventuali mutazioni.
  • Oligonucleotidi ridondanti per una maggiore protezione.
 

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TMA in tempo reale: tecnologia di amplificazione proprietaria di Hologic.

Guarda come la tecnologia TMA in tempo reale garantisce la rilevazione e la quantificazione precise dell'RNA dell'HIV-1 mediante una cattura dei target altamente specifica e sensibile.

 

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Informazioni per l'ordinazione

 

Bibliografia

  1. Aptima HIV-1 Quant Dx Assay [package insert] #AW-11853-001 Rev 002, San Diego, CA; Hologic, Inc., 2015.
  2. Manak M. Evaluation of the Hologic (Gen-Probe) Aptima HIV-1 RT quantitative assay on HIV-1 subtypes. Paper presented at: The 21st Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections; March 3-6, 2014; Boston, MA.
  3. Data on file. Hologic, Inc; 2015.